单选题

关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是

A. 属于X性连锁隐性遗传病
B. 男性患者青春期起病
C. 肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大
D. 肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化
E. 肌无力自四肢近端躯十缓慢进展,下肢较重,呈鸭步

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单选题
关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是
A.属于X性连锁隐性遗传病 B.肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化 C.男性患者青春期起病 D.肌无力自四肢近端躯十缓慢进展,下肢较重,呈鸭步 E.肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大
答案
单选题
关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是
A.属于X性连锁隐性遗传病 B.男性患者青春期起病 C.肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大 D.肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化 E.肌无力自四肢近端躯十缓慢进展,下肢较重,呈鸭步
答案
单选题
关于假肥大型肌营养不良描述有误的是
A.男性为基因携带者 B.预后不良 C.腓肠肌假肥大 D.与患儿家族遗传代数成反比 E.发音
答案
单选题
假肥大型肌营养不良的遗传方式是()
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.性染色体显性遗传 D.性染色体隐性遗传 E.以上均不是
答案
主观题
假肥大型肌营养不良的遗传方式是
答案
单选题
假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在()
A.面部表情肌 B.胸锁乳突肌 C.腓肠肌 D.臂肌 E.三角肌
答案
单选题
关于假性肥大型肌营养不良,错误的是()
A.遗传方式为X连锁隐性遗传 B.本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致 C.通常1岁左右出现临床症状 D.Gower征阳性 E.智力可低下
答案
单选题
假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在()
A.胸大肌 B.股外侧肌 C.肱三头肌 D.腓肠肌 E.胫前肌
答案
单选题
假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X-连锁隐性遗传 D.X-连锁显性遗传 E.多基因遗传
答案
多选题
假肥大型肌营养不良的临床特点包括()
A.独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步 B.Gower征阳性 C.腓肠肌肥大 D.血清肌酸激酶活性显著升高 E.肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
答案
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