比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是

吉非替尼和厄洛替尼圾为常见的不良反应有（）。 在临床试验中，非试验因素会影响疗效，需排除的非试验因素为（）。 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）。 吉非替尼片（伊瑞可）贮藏温度应为（） 吉非替尼片（伊瑞可）贮藏温度应为（） 吉非替尼片（易瑞沙）贮藏温度应为（） 吉非替尼片（伊瑞可）的体内消除半衰期是（）。 吉非替尼片（易瑞沙）的体内消除半衰期是（）。 吉非替尼最常见的不良反应是（） 吉非替尼片（伊瑞可）主要的代谢途径（）。 服用吉非替尼常见的不良反应不包括（） 与吉非替尼的有效率不相关的因素是（）。 吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的 症状改善率为 吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为（）。 吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）。 服用吉非替尼、国产凯美纳，厄洛替尼的患者耐药以后大部分病人都会产生（）突变 临床疗效评价在临床试验的分期中属于 马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）哪种情况下，需要调整给药剂量（）。 吉非替尼片（易瑞沙）一天中，最佳给药时间是（）。