在临床试验中，非试验因素会影响疗效，需排除的非试验因素为（）。

在临床试验中，能有效控制混杂因素干扰试验结果的措施是（）。 临床疗效评价在临床试验的分期中属于 为排除精神因素对药物效应的影响，临床新药试验可采用（） 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果（） 药物临床试验需耍经过 目前我国参加的大规模临床试验多为（）试验，以临床疗效或安全性为主要试验目的 住院患者参加临床试验，试验用药物的使用需遵照（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 在临床试验设计中，可以作为研究因素的有（） 药物临床试验的目的是确定试验药物的疗效和安全性。 （ 难度：2) 哪一项不是临床试验评价疗效常用指标（）。 比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是 哪一项不是临床试验评价疗效常用指标 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 临床试验单位的临床试验资料应当至少保存 临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（） 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） ISR的REDUCE III 临床试验中，临床试验终点是（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。