口服化学药制剂（ ）
A. 每克或每毫升含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数不得超过100个
B. 每克或每毫升含细菌数不得超过1000个，霉菌数不得超过100个
C. 每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过1000个
D. 每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过500个
E. 每克或每毫升含细菌数不得超过50000个，霉菌数不得超过500个
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口服化学药制剂（ ）。
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 C.每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个
答案
口服化学药制剂（ ）
A.每克或每毫升含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数不得超过100个 B.每克或每毫升含细菌数不得超过1000个，霉菌数不得超过100个 C.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过1000个 D.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过500个 E.每克或每毫升含细菌数不得超过50000个，霉菌数不得超过500个
答案
口服给药制剂不得检出
A.霉菌 B.大肠埃希菌 C.金黄色葡萄球菌 D.白色念珠菌 E.酵母菌
答案
给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（）
A.大肠杆菌 B.沙门菌 C.乳酸菌 D.白色念珠菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
口服给药制剂中不得检出的菌是
A.大肠埃希菌 B.铜绿假单胞菌 C.金黄色葡萄球菌 D.白色念珠菌 E.梭菌
答案
口服给药制剂每1g或1ml不得检出
A.金黄色葡萄球菌 B.沙门菌 C.大肠埃希菌 D.铜绿假单胞菌 E.白色念珠菌
答案
版中国药典规定口服给药制剂中不含药材原粉的中药制剂需氧菌总数每1g不得超过（）
A.100 B.1000 C.2000 D 、10000
答案
靶向给药制剂通常分为（）、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂三类。
答案
化学药制剂1g含细菌数不得超过（）个
A.[100] B.[1000] C.[1500] D.[10000]
答案
药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）
A.必须是合法企业所生产或经营的药品 B.必须具有法定的国家药品质量标准 C.每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件） D.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号 E.药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求 F.必须是中国药典（2010版）所收载的品种
答案
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化学分析法主要用于测定中药制剂中（）
含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）
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化学分析法适用于测定中药制剂中的（）。
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口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出
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维吾尔药制剂剂型
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给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（）
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维吾尔药制剂剂型中，硬状制剂（）
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）
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