单选题

医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑,应采取的措施是(  )

A. 继续使用
B. 立即停止使用并主动召回
C. 及时向药品不良反应监测机构报告
D. 立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

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单选题
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑,应采取的措施是(  )。
A. B. C. D.
答案
单选题
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑,应采取的措施是(  )
A.继续使用 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告 E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
答案
单选题
医疗机枸在使用某企业生产甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应集取的措施是( )
A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
答案
单选题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应(  )
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品
答案
单选题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品为
A.假药 B.劣药 C.合格药品 D.无证经营
答案
单选题
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质,该药品应
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质,该药品为
A.假药 B.劣药 C.合格药品 D.无证经营
答案
单选题
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是
A.甲省人民政府 B.甲省人民政府卫生行政部门 C.甲省人民政府药品监督管理部门 D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门
答案
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甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液超过药品有效期,该药品应 甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。丙医疗机构药师需要向患者指导洋地黄毒苷注射液慎用的情况,可以查阅 甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。洋地黄毒苷注射液这种药品属于 某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期,该药品应 甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。丙医疗机构医师需要了解“强心苷制剂中毒是不是可以用洋地黄毒苷注射液解毒”,可以查阅 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应() 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应() 某医疗机构使用的银杏叶提取物注射液澄明度不符合规定,该药品应
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