药品不良反应按程度分为

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 依照药品不良反应程度分级标准，以下属于“中度药品不良反应”的是 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（） 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为（） 药品不良反应按发生机制分类的类别包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括 为药品的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反应不符，或者是未能预料的不良反应称为（）。 为药品的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反应不符，或者是未能预料的不良反应称为（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。