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药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料()
单选题
药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料()
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省
D. 省
E. 工商行政管理部门
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单选题
药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料()
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省 D.省 E.工商行政管理部门
答案
单选题
药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.工商行政管理部门
答案
单选题
药品生产企业发布药品广告,应当向所在地( )报送有关材料
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.工商行政管理部门
答案
单选题
药品生产企业在所在地发布药品广告的()
A.应由发布地省级药品监督管理部门审查 B.应由发布地工商行政管理部门审查 C.无需经过药品广告审查机关审查 D.应在发布地省级药品监督管理部门备案
答案
单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
答案
单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动 C.撤销该药品的药品广告批准文号 D.处以1万元以下罚款
答案
单选题
药品广告申请应当向哪个部门提出
A.申请人所在地省级药品监督管理部门 B.省级政府价格主管部门 C.省级工商行政管理部门 D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门 E.发布地省级药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 F.发布地省级药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
答案
单选题
进口药品广告申请应当向哪个部门提出()
A.申请人所在地省级药品监督管理部门 B.发布地省级药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
答案
单选题
国产药品广告申请应当向哪个部门提出()
A.申请人所在地省级药品监督管理部门 B.发布地省级药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
答案
单选题
国产药品广告申请应当向哪个部门提出
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门 B.省级工商行政管理部门 C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门 D.发布地省级药品监督管理部门
答案
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