药品补充申请

药品注册中补充申请的含义是什么 哪些药品补充申请项目应报国家药品监督局审批 哪些药品补充申请项目应报国家药品监督局审批 审批修改药品注册标准的补充申请的是 根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的程序申报的是（　　）。 药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？ 药品补充申请注册中改变国内生产药品制剂的原料药产地内容指什么 根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是 根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是 药品注册申请受理后,需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的,药品审评中心原则上提出一次补充资料要求,列明全部问题后,以书面方式通知申请人在内补充提交资料（） 药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是（） 有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是（） 有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是（） 某药品生产企业按补充申请程序申报已上市药品丁时，批准事项或内容发生的变化是（） 依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是（） 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（） 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由 药品季度末申请补充, 由大副填写《船舶需求申领单》送公司海务部审批（） 变更进口药材批件批准事项的，申请人应当通过信息系统填写进口药材补充申请表，向原发出批件的省级药品监督管理部门提出补充申请。补充申请的申请人应当是原进口药材批件的持有者，并报送以下资料（）