可追溯一批产品的生产历史以及与质量有关情况的是（）

批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 从供应链的上游到下游，跟随一个特定的单元或一批产品运行路径的能力，属于可追溯性的哪个方面（） 每批（台）产品均应当有批检验记录，并满足可追溯要求（） 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。 根据《产品标识与可追溯性管理程序》，五金车间是通过什么记录来追溯产品的（） （）是世界上农产品可追溯系统应用最早，把农产品可追溯系统纳入到法律框架下。 抽样检验能科学地反映一批产品的质量情况（） 抽样检验能科学地反映一批产品的质量情况（） 动物及动物产品溯源管理是指应用____与可追溯系统，实现对动物繁育、饲养、屠宰、加工、流通等环节全程可追溯监管。 盖浇面的历史可追溯到。 689．动物及动物产品溯源管理是指应用__与可追溯系统，实现对动物繁育、饲养、屠宰、加工、流通等环节全程可追溯监管（） 对产品而言，可追溯性可涉及（） 对产品而言，可追溯性可涉及（） l9．动物及动物产品溯源管理是指应用__与可追溯系统，实现对动物繁育、饲养、屠宰、加工、流通等环节全程可追溯监管（） 企业应建立从物料入库、验收、产品生产、销售等全过程的追溯管理制度，保证产品的可追溯性（） 生产记录应按规范的要求填写，其内容必须真实，字迹应清晰，以便是贯穿生产全过程的完整记录，具有该批产品的质量和数量的可追溯性，必须和生产计划，完工记录一起汇总（） 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况