批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。

每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（） 记录可用于文件的可追溯性活动，并为验证、预防性措施和纠正措施提供证据（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（） 巡线记录应，以备检查和可追溯（） 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） 巡线记录应长期保存，以备检查和可追溯（） 要求（ ）等必须做可追溯性记录，质量计划要对其可追溯性范围、程序、标识、所需记录及如何控制和分发这些记录等内容做出规定。 记录有可追溯性是指（ ）。 原始记录必须具有可追溯性（） 企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯 药品检验机构要做到原始记录，保证检验结果准确可追溯（） 第 147 题 文件记录应字迹清楚、标示明确，并可追溯相关的活动。 根据《药品经营管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实，完整和可追溯的药品采购，验收，养护，销售，不合格药品处理等，书面记录和相应凭证； 药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（）。 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是 关于质量记录的可追溯性描述正确的是（） 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（  ） 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是