10000㎡洁净室测试洁净度等级时，采样点最少应选择下列哪一项？( )

洁净室以（　）来确定洁净度登记。 洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 洁净度等级为6级的非单向流洁净室，换气次数按( )计算。 按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 洁净度等级为5级的洁净室，面积为81㎡，用≥0.5μm粒径粒子检测，测点个数为9，采样点的单次最小采样量应为( )。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。 在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 某洁净室面积80㎡，洁净度测定的测点个数应为( )。 为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压（） 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？