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对于管道的保护措施,下列说法错误的是()。
单选题
对于管道的保护措施,下列说法错误的是()。
A. 穿越铁路或主要公路需顶管施工时,硅管应穿放在无缝钢管内,穿越可以开挖的公路时,硅管不能直接埋设穿越公路
B. 管道与其他通信光缆同沟敷设时,隔距应不小于10cm,并不应重叠和交叉
C. 在石质沟底敷管时,应在其上
D. 人(手)孔内的空余硅管及已为光缆占用的硅管端口应进行封堵
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单选题
对于管道的保护措施,下列说法错误的是()。
A.穿越铁路或主要公路需顶管施工时,硅管应穿放在无缝钢管内,穿越可以开挖的公路时,硅管不能直接埋设穿越公路 B.管道与其他通信光缆同沟敷设时,隔距应不小于10cm,并不应重叠和交叉 C.在石质沟底敷管时,应在其上 D.人(手)孔内的空余硅管及已为光缆占用的硅管端口应进行封堵
答案
单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
答案
单选题
下列关于中药保护的保护措施的说法,错误的是( )
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
答案
单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
答案
单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
答案
单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
答案
单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
答案
单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前 6 个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于己 获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.选项1
答案
单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
答案
单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满后6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的一家或多家企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准
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