单选题

下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是

A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报
C. 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

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单选题
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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单选题
下列关于中药保护的保护措施的说法,错误的是( )
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前 6 个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于己 获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.选项1
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满后6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的一家或多家企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准
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