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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前 6 个月,依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于己 获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 选项1
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单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )。
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满后6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的一家或多家企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准
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单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前 6 个月,依照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于己 获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.选项1
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单选题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
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单选题
根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是( )。
A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意 B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号 D.所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
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