单选题

(2020年真题)关于医疗机构制剂的说法,正确的是(  )

A. 应为市场需要且市场供应不足的品种
B. 须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号
C. 应经所在地药品检验机构检验合格,才能凭处方调剂使用
D. 经省级以上药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构间调剂使用

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(2020年真题)关于医疗机构制剂的说法,正确的是(  )
A.应为市场需要且市场供应不足的品种 B.须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号 C.应经所在地药品检验机构检验合格,才能凭处方调剂使用 D.经省级以上药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构间调剂使用
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(2019年真题)关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年 B.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 C.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售 D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
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(2020年真题)根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于医疗机构药事管理要求的说法,正确的是(  )
A.三级医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组 B.二级以上医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格 C.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的6% D.医疗机构药事管理是以药品为中心、以药品调剂为基础的药学技术服务和相关药品管理工作
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(2020年真题)关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是(  )
A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权,属于处方合法性审核要求 B.是否存在配伍禁忌,用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜,属于处方适宜性审核要求 C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当在处方上另起一行,每张处方不得超过3种药品,属于处方规范性审核要求 D.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定,属于处方适宜性审核要求
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多选题
第 129 题 关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是(  )。
A.洁净室应送入一定比例的新风 B.地漏不得对制剂造成污染 C.100级洁净室内不得设地漏 D.实验动物房应远离制剂室 E.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测并记录。
答案
多选题
(2015年真题)根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有
A.二级以上医院药学部门负责人,应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格 B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房 C.医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学技术服务和药事管理工作 D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会
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(2020年真题)关于建设工程监理委托方式的说法,正确是(  )。
A.建设单位委托一家监理单位有利于工程建设的总体控制与协调 B.平行承包模式下工程监理委托的方式具有唯一性 C.采用施工总承包模式发包的工程,可委托一家或几家监理单位实施监理 D.在监理评标办法中,宜将“经评审的投标价格最低”作为中标条件
答案
单选题
关于医疗机构制剂的说法,正确的是( )。
A.可以由零售药店采购和销售 B.可以在医院网站发布产品信息 C.只能在政府指定的医学和药学专业期刊上发布广告 D.经批准可以在医疗机构间调剂制剂
答案
单选题
关于医疗机构制剂的说法,正确的是( )
A.应为市场需要且市场供应不足的品种 B.须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号 C.应经所在地药品检验机构检验合格,才能凭处方调剂使用 D.经省级以上药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构间调剂使用
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单选题
关于医疗机构制剂的说法,正确的是
A.不得在市场销售 B.可以在定点零售药店销售 C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
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