根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )。 材料
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )。

A. 申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B. 按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒
C. 将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业
D. 将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止

查看答案
该试题由用户458****39提供 查看答案人数:42858 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户458****39提供 查看答案人数:42859 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )。
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
答案
单选题
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是()
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售售完为止
答案
单选题
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是()
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售售完为止
答案
单选题
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是()。
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
答案
单选题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是(  )
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
答案
单选题
(2018年真题)根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是(  )。
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
答案
单选题
药品经营企业库房中冷库温度是()
A.0℃以下 B.1~8℃ C.2~10℃
答案
单选题
药品经营企业库房中冷库温度是
A.0℃以下 B.1~8℃ C.2~10℃ D.小于10℃ E.小于20℃
答案
单选题
药品经营企业库房中冷库温度是
A.0℃以下 B.1~8℃ C.2~10℃ D.<10℃ E.<20℃
答案
单选题
药品经营企业库房中冷库温度是
A.0℃ 以下 B.1~8℃ C.2~10℃ D.<10℃ E.<20℃
答案
热门试题
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是() 根据《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,具有经营资质的药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂需要达到的管理要求不包括() 根据《药品管理法》,药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)下列经营行为可定性为销售假药的有( )。 药品经营企业库房中冷库温度通常为 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业库房应该配备的设施设备不包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业库房应该配备的设施设备不包括() 根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是 根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是( )。 根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品() 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业行为合法的是 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法(  ) 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是() 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发经营企业对所有的库存产品实行 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。 在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法 查看材料 根据上述信息,甲药品批发企业需要对《药品经营许可证》进行许可事项变更的是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位