制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。
A. 制剂成品进行检验
B. 原料符合药用标准
C. 辅料符合药用标准
D. 对制剂的包装材料不需检验
E. 制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
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制剂室药品管理，叙述不正确的是（）
A.原料符合药用标准 B.辅料符合药用标准 C.对制剂的包装材料不需检验 D.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验 E.制剂成品进行检验
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制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。
A.制剂成品进行检验 B.原料符合药用标准 C.辅料符合药用标准 D.对制剂的包装材料不需检验 E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
答案
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A.分为毒性中药品种和西药毒药品种 B.生天仙子 C.氢溴酸后阿托品 D.砒霜 E.阿托品
答案
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是
A.包装容器上要有毒药标志 B.毒性药品处方一次有效，处方保存3年备查 C.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度 D.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品 E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
答案
某医院制剂室配制本单位临床需要的制剂，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
A.不得在市场上销售或者变相销售 B.不得发布广告 C.不得在医疗机构之间调剂使用 D.不得办理变更配制场所的手续
答案
某医院的制剂室配制本院急需的制剂，依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是
A.不得在市场上销售或者变相销售 B.不得发布广告 C.不得在医疗机构之间调剂使用 D.不得办理变更配制场所的手续
答案
下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述，不正确的（ ）。
A.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 B.市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作 C.国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 D.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
答案
病区药品管理中不正确的是（）
A.所储备的品种、数量应与药房商量，严格控制; B.如发现变质、发霉、混浊、过期等，不得使用; C.经常补足各种药品; D.存放药品用按内服、外用、注射、滴剂等分别放置;
答案
麻醉、精神药品管理不正确的是（）
A.单柜加锁 B.定位放置 C.定人管理 D.定期检查
答案
下列关于含特殊药品复方制剂的经营管理的叙述，不正确的是（ ）。
A.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方管理，严格凭医师开具的处方销售 B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买上述药品的，应当立即向当地药品监督管理部门报告 C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装（含麻黄碱类复方制剂另有规定除外） D.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
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对法莫替丁叙述不正确是（）
以下叙述不正确是的（）。
对法莫替丁叙述不正确是（）
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关于麻醉药品管理说法不正确的是（）
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关于手法复位，叙述不正确是（）
关于《放射性药品管理办法》，以下哪项不正确（ ）
根据《药品管理法》，以下说法不正确的是（）
麻醉、精神类药品管理中，以下不正确的是（）
关于从业药师的叙述，不正确是（）
制剂室应有的文件包括（ ）。
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制剂室应有的文件包括（）。
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[药事管理与法规]制剂室和药检室的负责人应
对病毒干扰现象的叙述不正确是（ ）
医疗机构制剂室必须取得
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