根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明

《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( ) 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所（） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录（ ） 根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中：直接收购地产中药材验收人员应当具备的学历或资质要求是（） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 不合格药品库（区）应标示 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对不合格药品的处理措施包括（） 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（）。  根据《中药材生产质量管理规范》，关于中药材生产质量管理的说法，错误的是（）   根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中：直接收购地产中药材验收人员应当具备的学历或资质要求是（）。  根据《中药材生产质量管理规范》规定，中药材采集应坚持()原则。   根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存 实行色标管理 ,不合格药品库（区） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定 不合格药品库（区）是 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（） 中药材生产质量管理规范 中药材生产质量管理规范 （2018年真题）《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（　　） 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是 《中药材生产质量管理规范》为（） 中药材生产质量管理规范是（）