根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（）
A. 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 未取得批准文号生产的
D. 变质不能药用的
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根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（）
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.变质不能药用的
答案
药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
答案
《药品管理法》规定的劣药是指：
A.药品的成分不符合国家药品标准 B.以非药冒充的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准 D.药品标明的适应证超出国家药品标准 E.药品被污染的
答案
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为
A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成份的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的 E.变质不能药用的
答案
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的 E.变质不能药用的
答案
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（）
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药
答案
在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药（）
A.被污染的药品 B.无
答案
根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
A.变质的药品 B.超过有效期 C.擅自添加防腐剂和辅料的药品 D.未标明或更改有效期 E.未注明或更改产品批号的药品
答案
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
A.超过有效期的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.不注明或者更改生产批号的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
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[药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指
根据《药品管理法》，不属于劣药的是
《药品管理法》对劣药的定义是
按《药品管理法》列入劣药的是
《药品管理法》对劣药的定义是
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（）
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
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按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是
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