登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
关于药物临床试验申请,下列说法正确的是()
多选题
关于药物临床试验申请,下列说法正确的是()
A. 申请人完成支持药物临床试验的药学、药理毒理学等研究后,可提出药物临床试验申请
B. 申请人提出药物临床试验申请,应当按照申报资料要求提交相关研究资料
C. 经实质性审查,申报资料符合要求的,予以受理
D. 受理申请后,药品审评中心应当组织药学、医学和其他技术人员对已受理的药物临床试验申请进行审评
查看答案
该试题由用户666****95提供
查看答案人数:36402
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户666****95提供
查看答案人数:36403
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
多选题
关于药物临床试验申请,下列说法正确的是()
A.申请人完成支持药物临床试验的药学、药理毒理学等研究后,可提出药物临床试验申请 B.申请人提出药物临床试验申请,应当按照申报资料要求提交相关研究资料 C.经实质性审查,申报资料符合要求的,予以受理 D.受理申请后,药品审评中心应当组织药学、医学和其他技术人员对已受理的药物临床试验申请进行审评
答案
多选题
关于药物临床试验的分期下列说法正确的是()
A.Ⅰ期临床试验:研究与评估药物用于人体的耐受性、药代动力学及初步的药效学(如可能)的临床试验 B.Ⅱ期临床试验:针对特定适应症人群开展的初步评估药物疗效和安全性的临床试验 C.Ⅲ期临床试验:在获得初步安全有效性证据之后开展的具有良好对照及足够样本的临床试验,用以评价研究药物总体获益/风险特征,进而支持药物上市的确证性临床试验 D.IV期临床试验:新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的获益与风险关系以及改进给药剂量等
答案
多选题
关于药物临床试验的说法,正确的有()。
A.Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段 B.Ⅳ期临床试验是新药上市前的应用研究阶段 C.Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验 D.Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段
答案
判断题
在临床试验申请中,申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者()
答案
单选题
药物临床试验申请、药物临床试验期间补充申请的申评审批时限为()
A.三十日 B.六十日 C.七十日 D.九十日
答案
单选题
关于药物临床试验,下列说法中错误的是()。
A.药物临床试验应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构进行 B.临床试验确需由未经药物临床试验资格认定的机构承担的,应当得到国家食品药品监督管理局的特殊批准 C.未经药物临床试验资格认定的机构承担临床试验的申请可与药品注册申请一并提出 D.国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的,应当出具《药品注册批件》
答案
单选题
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,错误的是
A.新药在批准上市前,申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 B.在某些特殊情况下,经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据 D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,药物临床试验被责令暂停后,申办者继续开展药物临床试验的,应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请,经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的,该药物临床试验许可自行失效()
A.两年 B.三年 C.四年 D.五年
答案
单选题
药物临床试验用药品的管理,应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法,错误的是()
A.药物临床试验应当在批准后三年内实施 B.药物临床试验申请自获准之日起,3年内未有受试者签署知情同意书的,该药物临床试验许可自行失效 C.没有实施的药物临床试验在批准3年后仍需实施药物临床试验的,可以办理一次延续申请 D.开展药物临床试验,应当经伦理委员会审查同意
答案
多选题
下列关于药物经济学与随机临床试验的差异,说法正确的是()
A.药物经济学的研究目的是确定日常条件下的净价值,随机临床试验的目的是确定有效性和安全性 B.药物经济学的比较对象是相关的替代治疗手段,随机临床试验的比较对象是安慰剂 C.药物经济学的样本量通常很小,随机临床试验样本量通常较大 D.药物经济学研究的用药结果以健康状况衡量,随机临床试验研究的用药结果衡量指标有限 E.药物经济学研究周期一般很长,甚至持续病人一生,随机临床试验一般为短期研究
答案
热门试题
根据《药物临床试验质量管理规范》,关于药物临床试验基本要求的说法,错误的是()
根据《药品注册管理办法》,药物临床试验被责令暂停后,申办者拟继续开展药物临床试验的,应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请,经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的,该药物临床试验许可自行失效()
关于药物临床试验的说法,错误的是
关于药物临床试验,正确的叙述有()。
关于药物临床试验管理的说法,错误的是
关于药物临床试验管理的说法错误的是( )
关于药物临床试验管理的说法,错误的是()
关于药物临床试验管理的说法,错误的是()
关于药物的临床试验叙述正确的是( )。
关于药物Ⅱ期临床试验,叙述正确的是
关于药物的临床试验叙述正确的是()。
关于药物的临床试验叙述正确的是
关于临床试验的说法正确的是()
关于临床试验的说法正确的是()
关于Ⅱ期临床试验的正确说法是
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验()
关于药物临床试验管理的说法,错误的是( )
关于药物临床试验,不正确的叙述有
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验()
关于临床试验的对照组,下列哪种说法是正确的。()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP