员工需要报告的药品不良反应类型为（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和K测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（  ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 氯丙嗪引起的锥体外系不良反应类型包括（）。 医疗机构需要将药品不良反应报告（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（） 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）