单选题

基因治疗是将正常的基因导人含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺背脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)通常在患病后年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体,感染患病儿童T细胞从而导人正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输人病人体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁,身体状况切正常。重组基因在哺乳

A. 如果重组基因含有内含子就不能表达
B. 载体必须通过修饰而包含增强子和启动子的元件
C. 不需要将重组基因定向插人载体中
D. 如果使用cDNA进行克隆,那么表达的效率最高
E. 载体中不需要复制起始点

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单选题
基因治疗是将正常的基因导人含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺背脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)通常在患病后年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体,感染患病儿童T细胞从而导人正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输人病人体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁,身体状况切正常。重组基因在哺乳
A.如果重组基因含有内含子就不能表达 B.载体必须通过修饰而包含增强子和启动子的元件 C.不需要将重组基因定向插人载体中 D.如果使用cDNA进行克隆,那么表达的效率最高 E.载体中不需要复制起始点
答案
单选题
假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因,从而使细胞的功能恢复正常,称为
A.基因修正 B.基因转移 C.基因增强 D.基因突变 E.基因复制
答案
单选题
基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁,身体状况一切
A.如果重组基因含有内含子就不能表达 B.如果使用cDNA进行克隆,那么表达的效率最高 C.不需要将重组基因定向插入载体中 D.载体必须通过修饰而包含增强子和启动子的元件 E.载体中不需要复制起始点(ori)
答案
单选题
通过同源重组,将目的基因导入特定的细胞,矫正原有的缺陷基因,这种基因治疗策略是()
A.基因修饰 B.基因添加 C.基因干预 D.基因置换 E.基因矫正
答案
单选题
基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁,身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
A.如果重组基因含有内含子就不能表达 B.如果使用cDNA进行克隆,那么表达的效率最高 C.不需要将重组基因定向插入载体中 D.载体必须通过修饰而包含增强子和启动子的元件 E.载体中不需要复制起始点(ori)
答案
单选题
将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是()
A.基因失活 B.基因矫正 C.基因置换 D.基因增补 E.基因扩增
答案
单选题
将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是
A.基因灭活 B.基因矫正 C.基因置换 D.基因增补
答案
判断题
基因治疗是将正常功能的基因置换或增补病人体内缺陷的基因,从而增强人类的某些特征()
答案
主观题
基因治疗时将正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中是运用
答案
单选题
基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是
A.引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗 B.引入胰岛素基因治疗糖尿病 C.引入腺苷脱氨酶(ADA)基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征 D.引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤 E.引入FⅧ功能基因治疗血友病
答案
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基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。 基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是() 基因治疗是把健康的外源基因导入到有基因缺陷的 将变异基因进行修正的基因治疗方法是() 将变异基因进行修正的基因治疗方法是 用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是() 将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是() 我国第一个上市的基因治疗药物的效应基因是()。 基因治疗、体细胞治疗及其制品是属于 基因治疗的方法步骤主要包括:目的基因的选择与制备、合适靶细胞的选择、表达载体的选择与构建、目的基因的转移。基因治疗的关键在于将治疗基因引入到靶细胞内高效表达并没有不良反应。( ) ( )是基因治疗的良好的靶细胞。 通过定位重组将特定目的基因导入特定的细胞,是正常基因替换基因组内原有的缺陷基因称为() 关于基因诊断和基因治疗,不合乎医学伦理的是关于基因诊断和基因治疗,不合乎医学伦理的是() 基因治疗 基因治疗() 基因治疗 在基因治疗中常选用的基因载体是 目前基因治疗中常选用的基因载体是 假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强,称其为 根据治疗的对象将基因治疗分为体细胞治疗和生殖细胞治疗()
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