基因治疗时将正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中是运用

利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是（）。 导入野生型P53基因修正肿瘤相关基因功能的基因治疗属于基因增补。 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强，称之为 基因置换是指用正常的基因替换病变细胞内的致病基因（） 在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（） 将变异基因进行修正的基因治疗方法是（） 将变异基因进行修正的基因治疗方法是 将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是（） 基因治疗、体细胞治疗及其制品是属于 基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础，在下述基因治疗中不恰当的是（）。 基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础，在下述基因治疗中不恰当的是 基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础，在下述基因治疗中不恰当的是（） 对人类糖尿病的基因治疗研究大致步骤如下，由此可知（） ①提取目的基因 ②将目的基因与质粒结合为重组质粒 ③将重组质粒导入大肠杆菌 ④重组质粒在菌体内增殖 ⑤分离重组质粒，提取目的基因 ⑥将目的基因与某种病毒结合为重组DNA ⑦将重组DNA导入人体有基因缺陷的细胞 ⑧目的基因的检测和表达 在基因治疗中常用的抑制基因转录水平表达的技术不包括（） 利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是 利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是 用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是（） 基因治疗（） 基因治疗 基因治疗