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某三甲医院多名患者发生了药品不良反应事件,对药品不良反应,国家实行的是
多选题
某三甲医院多名患者发生了药品不良反应事件,对药品不良反应,国家实行的是
A. 不定期报告制度
B. 定期报告制度
C. 随时报告制度
D. 逐级报告制度
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多选题
某三甲医院多名患者发生了药品不良反应事件,对药品不良反应,国家实行的是
A.不定期报告制度 B.定期报告制度 C.随时报告制度 D.逐级报告制度
答案
单选题
填写《药品不良反应/事件报告表》时需用填写《药品不良反应/事件报告表》时需用()
A.铅笔书写 B.红水钢笔书写 C.黑水钢笔书写 D.圆珠笔书写 E.毛笔书写
答案
单选题
医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识,执行药品不良反应/事件观察制度()
A.正确 B.错误
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
填写“药品不良反应/事件报告”,如有两种怀疑引起不良反应的药品,()
A.可同时填写 B.不可同时填写 C.须查明后上报 D.可任意填写
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
单选题
某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门
A.医学会 B.省级人民政府 C.省级人民法院 D.省级人民政府执法部门 E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
答案
单选题
某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门()
A.医学会 B.省级人民政府 C.省级人民法院 D.省级人民政府执法部门 E.省级药品监督管理部门和卫生行政部
答案
单选题
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
A.15日 B.7日 C.24小时 D.30日内 E.60日内
答案
单选题
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A.自愿呈报系统 B.重点医院,监测 C.重点药物监测 D.记录联结 E.记录应用
答案
热门试题
关于市级、县级药品不良反应监测机构,对药品不良反应/事件的审核和评价时限,描述错误的是()
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门是( )。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
对药品不良反应,国家实行的是对药品不良反应,国家实行的是()
某进口药品不良反应大,对该进口药品应当
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大,对该药品应当
目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有()
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是()
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是
医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起()日内上报,新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起()日内上报,死亡或群体药品不良反应/事件()上报
2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是
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