口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件
A. 完整性
B. 规范性
C. 真实性
D. 合法性
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组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料
A.《进口药材批件》 B.《进口药材报验单》 C.《进口药材口岸检验通知书》 D.《进口药品通关单》
答案
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）
A.受理进口备案申请，审查进口备案资料 B.办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C.联系海关办理与进口备案有关的事项 D.通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验
答案
口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件
A.完整性 B.规范性 C.真实性 D.合法性
答案
口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括（）
A.对到岸货物实施现场核验 B.核查出厂检验报告书和原产地证明原件 C.对有异议的检验结果进行复验 D.国家食品药品监督管理局规定的其他事项
答案
美国食品药品监督管理局（）
A.青霉素 B.门冬胰岛素 C.维生素C D.非那雄胺 E.二甲双胍
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
A.研究、生产、流通进行行政监督 B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C.研究、生产、流通、使用进行行政监督 D.研究、生产、流通、使用进行技术监督 E.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的
A.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、生产、流通、使用进行行政监督 C.研究、生产、流通、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 E.研究、生产、使用进行行政监督
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
答案
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国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》的情形不包括
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
国家食品药品监督管理局负责（）。
国家食品药品监督管理局应
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理局应当
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
国家食品药品监督管理局成立于（）
我国国家食品药品监督管理局简称
省级食品药品监督管理局制定的标准
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是（）
口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
国家食品药品监督管理局的职责包括（）
国家食品药品监督管理局的简称是（）
国家食品药品监督管理局的职责包括
省级食品药品监督管理局制定的标准是
国家食品药品监督管理局的网址是
国家食品药品监督管理局的职责包括（ ）
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