组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料

申请食品生产许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交的材料包括（） 进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向（） 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，食品药品监督管理部门发现后_____。 变更进口药材批件批准事项的，申请人应当通过信息系统填写进口药材补充申请表，向原发出批件的省级药品监督管理部门提出补充申请。补充申请的申请人应当是原进口药材批件的持有者，并报送以下资料（） 进口药品的再注册申请由申请人向 口岸签证机关签发个人签证，必须是申请人抵达口岸时才能签发。 口岸签证机关签发个人签证，必须是申请人抵达口岸时才能签发（） 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（） 申请人在报关前，向进境口岸所在地区检验检疫机构办理申请，填写( )。 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的被食品药品监督管理部门发现后，该申请人在（）内不得再次申请餐饮服务许可。 进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案，通过信息系统填报进口药材报验单，并报送以下资料（） 许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在内不得再次申请食品生产许可（） 国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。() 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料（） 许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予（）。申请人在1年内不得再次申请食品生产许可 可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在1年内不得再次申请食品经营许可（） 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是 国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人的特定药品标准是（）