材料
材料题根据以下材料，回答91-94题
甲生物制品研发企业基于临床治疗需求，研发上市了一款针对PDL-1靶点用于肿瘤免疫治疗的新药，对多种肿瘤疾病疗效显著。为提升该药品的生产供应能力，甲计划在生产供应不足的情况下，同时委托乙药品生产企业生产，该新药销售由甲承担。
下列说法，符合国家药品管理相关法律法规规定的是（）
A. 由于乙产能不足，乙再次委托其他药品生产企业生产该药品
B. 由于乙配送能力不足，乙再次委托其他药品批发企业配送该药品
C. 甲委托乙向医疗机构开具该药品的销售票据
D. 委托乙生产后，甲不再单独配备不良反应监测人员
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下列说法，符合国家药品管理相关法律法规规定的是（）
A.由于乙产能不足，乙再次委托其他药品生产企业生产该药品 B.由于乙配送能力不足，乙再次委托其他药品批发企业配送该药品 C.甲委托乙向医疗机构开具该药品的销售票据 D.委托乙生产后，甲不再单独配备不良反应监测人员
答案
下列符合相关法律法规规定的有（）。
A.从事商业银行业务的金融企业，资本充足率不得低于8%，核心资本充足率不得低于4% B.从事保险业务的金融企业，偿付能力充足率不得小于100% C.从事证券业务的金融企业，净资本与负债的比例不得低于8% D.从事信托投资业务的金融企业，其固有财产对同一借款人及其关系人的授信及投资余额不得超过自身资本净额的10%；对全部关系人的授信及投资余额不得超过自身资本净额的50%
答案
下列说法不符合我国相关法律法规的是:（）
A.某财政局处长甲正在接受纪律审查，所以不得辞去公职 B.某税务局科长乙因连续两年年度考核不称职而被辞退 C.某国安局科员丙在涉密岗位工作一年后辞职 D.某分管工业的副县长丁对重大生产事故负有领导责任而引咎辞职
答案
农场的药品使用符合食品安全相关法律法规。
答案
使用食品添加剂，必须符合国家相关法律法规规定的（）
A.品种 B.使用范围 C.最大使用量 D.以上都是
答案
企业标准执行应符合相关法律法规规定，（）
A.企业标准应按规定进行备案 B.企业应收集 C.企业标准应可不进行备案 D.企业标准可部分与安全标准不一致
答案
企业标准执行应符合相关法律法规规定，（）
A.企业标准应按规定进行备案 B.企业应收集、记录新发布国家食品安全标准，参加相关培训，做好标准执行工作 C.企业标准应可不进行备案 D.企业标准可部分与安全标准不一致
答案
根据药品管理法律法规，下列说法正确的是
A.购买过期药品的消费者可以请求乙赔付消费者所支付价款十倍的赔偿金，赔偿金至少三千元 B.乙销售过期的盐酸二甲双胍缓释片、二甲双胍格列本脲胶囊等药品的行为属于销售劣药 C.乙宣称已向消费者履行告知义务，在消费者仍坚持购买的情况下，销售过期药品不违反有关规定 D.乙宣称计算机系统更新期间无法开展药品有效期管理，未及时拦截过期药品销售行为不违反有关规定
答案
押品管理应符合法律法规的规定属于（）
A.合规性原则 B.合法性原则 C.审慎性原则 D.有效性原则
答案
在企业安全生产教育培训管理中，下列规定符合相关法律法规要求的有（）。
A.对管理人员和作业人员每年至少进行一次安全生产教育培训 B.对管理人员和作业人员每两年至少进行一次安全生产教育培训 C.在作业人员进入新的岗位或者新的施工现场前，必须进行安全生产教育培训 D.进入新岗位和新的施工现场的作业人员，未经教育培训或者教育培训考核不合格的人员，不得上岗作业 E.在采用新技术、新工艺、新设备、新材料时，对作业人员进行相应的安全生产教育培训
答案
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根据相关法律法规的规定，( )需要制定国家统计标准。
食品标签标识应当符合国家相关法律法规和（）的要求
下列处理问题的说法不符合我国相关法律法规的是：
下列处理问题的说法不符合我国相关法律法规的是________。
相关法律法规关于工程返修的规定，说法正确的是（ ）。
企业接受委托加工食品应符合相关法律法规规定。以下符合的是（）
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有（ ）
以下说法符合法律法规相关规定的是（）
押品管理的合法性原则是指()活动应符合国家法律法规规定。
根据药品管理法律法规及相关文件的规定，药品零售企业可以开架自选销售的药品是（）
铁路基本建设应严格按照国家规定的程序进行，必须符合国家相关法律法规，执行（）。
危险化学品建设项目管理，应符合国家相关法律法规规定和产业政策，具备安全生产条件（）
《铁路技术管理规程》规定:铁路基本建设应严格按照国家规定的程序进行，必须符合国家相关法律法规，执行（）
企业从业人员健康和培训应符合相关法律法规规定，以下符合的是（）
建设过程中,建设单位的下列行为符合相关法律法规规定的是()。
新版GSP第十八条规定：企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。具体包括哪些情形？
新版GSP第十八条规定：企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。具体包括哪些情形
下列说法符合法律法规规定的为（）。
参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是
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