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喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环,均可以增强抗菌活性

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判断题
喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环,均可以增强抗菌活性
答案
判断题
不符合喹诺酮类药物构效关系的是在7位引入哌嗪基可扩大抗菌谱()
答案
单选题
喹啉环8位引入氟原子,具有较强光毒性的喹诺酮类药物是
A.环丙沙星 B.诺氟沙星 C.洛美沙星 D.加替沙星 E.左氧氟沙星
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶点DNA回旋酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
A.与靶点DNA回旋酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星  
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4h,需1日多次给药
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
判断题
喹诺酮类药物分子中的2位若引入基团可使抗菌活性增强()
答案
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 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。 构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是 去除四环素的C-6位甲基和 C-6 位羟基,7位引入二甲氨基,使其稳定性增加的四环素类药物是( )。 3位引入酸性的三嗪环,透过血一脑屏障的药物是 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星 在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是() 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是 哌啶环的4位引入苯基氨基,氮原子上丙酰化可得到的药物是(  )。 3位引入氯原子,脂溶性大,口服易吸收的药物是 9位引入肟基,肺部浓度高的是()。 3位引入季铵结构,迅速穿透细菌细胞壁的药物是 在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化 青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素 当7位引入吸电子取代基时,药物活性明显地增强,吸电子越强,作用越强的药物是()。 结构中含有4 -甲基-1哌嗪基的喹诺酮类药物 对睾酮结构改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是 对睾酮结构改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是 在可的松结构中哪一位引入双键,可增强其抗炎活性() 结构中含有4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物 在苯二氮的3位引入羟基后,极性增加,毒性降低的镇静催眠药物是()。
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