洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是 对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星 喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环，均可以增强抗菌活性 不符合喹诺酮类药物构效关系的是在7位引入哌嗪基可扩大抗菌谱（） 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是   根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（）。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）。 根据喹诺酮类抗菌药物构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（）。 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是 在氟喹诺酮结构上的C8-位引入氟或氯，可提高其抗菌活性，然而同时也增加其潜在毒性反应是（） 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是   在氢化可的松的9位引入氟原子，药物的抗炎活性増强，具有该结构特征的药物包括（）。 9位引入肟基，肺部浓度高的是（）。 第一个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是（） 在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化 第一个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是（  ）。 在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是（）