根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
A. 变质的药品
B. 超过有效期
C. 擅自添加防腐剂和辅料的药品
D. 未标明或更改有效期
E. 未注明或更改产品批号的药品
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根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
A.变质的药品 B.超过有效期 C.擅自添加防腐剂和辅料的药品 D.未标明或更改有效期 E.未注明或更改产品批号的药品
答案
根据《药品管理法》，以下属于生产、销售劣药从重处罚情节的有（ ）
A.以地芬诺酯冒充含地芬诺酯复方制剂的 B.生产、销售含量不符合国家药品标准的儿科用药 C.生产、销售超过有效期的白蛋白 D.生产、销售劣药，经处理后重犯的
答案
根据《药品管理法》，不属于劣药的是
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品 B.被污染的药品 C.成分不符合国家药品标准的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（）
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
《药品管理法》规定的劣药是指：
A.药品的成分不符合国家药品标准 B.以非药冒充的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准 D.药品标明的适应证超出国家药品标准 E.药品被污染的
答案
根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准； B.未标明或者更改有效期的药品； C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； D.其他不符合药品标准的药品
答案
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.擅自添加着色剂
答案
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.超过有效期的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案
根据药品管理法的规定，以下属于假药的是（）
A.被污染的药品 B.药品成份的含量与国家药品标准不符的 C.非药品冒充药品的或他药冒充此药的 D.所表明的适应症或功能主治超出规定范围的药品
答案
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
A.超过有效期的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.不注明或者更改生产批号的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
热门试题
中国大学MOOC: 《药品管理法》规定，以下为劣药的是（ ）
根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（）
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
《药品管理法》对劣药的定义是
按《药品管理法》列入劣药的是
《药品管理法》对劣药的定义是
药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（）
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）
根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
[药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于劣药的是
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