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《药品管理法》对劣药的定义是
单选题
《药品管理法》对劣药的定义是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 以非药品冒充药品的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E. 被污染的
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单选题
《药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.以非药品冒充药品的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E.被污染的
答案
单选题
《药品管理法》对劣药的定义是
A.未取得批准文号 B.药品成分的名称不符合国家药品标准的 C.药品成分含量不符合国家药品标准的 D.被污染不能用的药品 E.试生产的药品
答案
主观题
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
答案
单选题
按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
单选题
《药品管理法》规定的劣药是指:
A.药品的成分不符合国家药品标准 B.以非药冒充的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准 D.药品标明的适应证超出国家药品标准 E.药品被污染的
答案
主观题
药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?
答案
单选题
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
A.未经批准进口的 B.非药品冒充药品的 C.被污染的 D.药品成分的含量不符合国家药品标准的 E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.未经批准生产的 D.以非药品冒充药品的 E.被污染的
答案
单选题
根据《药品管理法》,不属于劣药的是
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品 B.被污染的药品 C.成分不符合国家药品标准的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
单选题
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
A.以非药品冒充药品的 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.超过有效期的药品 D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 E.未取得批准文号的原料药生产的
答案
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