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违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的法律责任,药监部给予药品生产企业的处罚有()。
多选题
违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的法律责任,药监部给予药品生产企业的处罚有()。
A. 警告
B. 责令限期改正
C. 可以并处五千元以上三万元以下的罚款
D. 逾期不改的,处三万元以上五万元以下的罚款
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多选题
违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的法律责任,药监部给予药品生产企业的处罚有()。
A.警告 B.责令限期改正 C.可以并处五千元以上三万元以下的罚款 D.逾期不改的,处三万元以上五万元以下的罚款
答案
多选题
违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的法律责任,药监部给予医疗机构的处罚有()。
A.警告 B.责令限期改正 C.逾期不改的,处三万元以下的罚款 D.情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》中,药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定,其应负法律责任是
A.处以1万元以下罚款 B.省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告 C.处以3万元以下罚款 D.国家药品监督管理部门视情节严重程度,予以3万元以下罚款 E.国家食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
[药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
[药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
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