药品不良反应的缩写为()。

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应。 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？ 药物不良反应的英文缩写是（　） “药物不良反应”可用英文缩写为 “药物不良反应”可用英文缩写为 "药物不良反应"可用英文缩写为 药物不良反应的英文缩写是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。