根据《中华人民共和茵药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
查看答案
相关试题
换一换
根据《中华人民共和茵药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D.超过有效期的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D.超过有效期的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
A.所标明的适应证超出规定范围的 B.所标明的功能主治超出规定范围的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药品 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.所标明的功能主治超出规定范围的 D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E.所标明的适应证超出规定范围的
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》， 按劣药论处的情形包括（ ）。
A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的 E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（ ）
A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的
答案
热门试题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
使用微信扫一扫登录
