多选题

根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。

A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的

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多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()
A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的 E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。
A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括(  )
A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
A.所标明的适应证超出规定范围的 B.所标明的功能主治超出规定范围的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药品 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.所标明的功能主治超出规定范围的 D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E.所标明的适应证超出规定范围的
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成分与药典规定不符的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括() 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( ) 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,超过有效期的药品按劣药论处() 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
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