口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）
A. 甲氧苄啶
B. 氨曲南
C. 亚胺培南
D. 舒巴坦
E. 丙磺舒
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口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）
A.甲氧苄啶 B.氨曲南 C.亚胺培南 D.舒巴坦 E.丙磺舒
答案
因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是
A.丙磺舒 B.克拉维酸 C.舒巴坦钠 D.他唑巴坦 E.甲氧苄啶
答案
舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是（ ）。
A.：1:1 B.：2:1 C.：1:2 D.：3:1 E.：1:3
答案
舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是（）
A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.3:1
答案
舒巴坦通常与氨苄西林以1：2的形式混合，形成粉末供注射是因为
A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品易与铜盐作用 D.本品水溶液放置易水解 E.本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀
答案
舒巴坦通常与氨苄西林以1：2的形式混合，形成粉末供注射是因为
A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀 D.本品水溶液放置易水解
答案
舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射是因为
A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品易与铜盐作用 D.本品水溶液放置易水解 E.本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀
答案
某患者上呼吸道感染，氨苄西林治疗一周，规明显好转，后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是
A.为一种前体药物 B.给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦 C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林 D.抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性 E.可以口服，且口服后吸收迅速
答案
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
舒他西林的化学结构如下，是由舒巴坦与氨芐西林以1：1的形式制备的前药，在体内水解成舒巴坦与氨芐西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法，错误的是()
A.结构中舒巴坦与氨芐西林通过次甲基形成双酯相连 B.氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂 C.氨芐西林可以提高舒巴坦的稳定性 D.舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂 E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活
答案
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复方氨苄西林-舒巴坦又称为（）
氨苄西林的N，N—二甲基苯胺检查（）
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氨苄西林
氨苄西林（）
氨苄西林
氨苄西林
氨苄西林( )
氨苄西林
与氨苄西林的性质不符的是()
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