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舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为
单选题
舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为
A. 本品口服吸收很少
B. 易溶于水
C. 本品易与铜盐作用
D. 本品水溶液放置易水解
E. 本品水溶液吸收空气中C02,易析出沉淀
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单选题
舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为
A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品易与铜盐作用 D.本品水溶液放置易水解 E.本品水溶液吸收空气中C02,易析出沉淀
答案
单选题
舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为
A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品水溶液吸收空气中C02,易析出沉淀 D.本品水溶液放置易水解
答案
单选题
舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为
A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品易与铜盐作用 D.本品水溶液放置易水解 E.本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀
答案
多选题
复方氨苄西林-舒巴坦又称为()
A.舒他西林 B.奥格门汀 C.安灭菌 D.优力新 E.菌必治
答案
单选题
舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是( )。
A.:1:1 B.:2:1 C.:1:2 D.:3:1 E.:1:3
答案
单选题
舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是()
A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.3:1
答案
单选题
舒他西林的化学结构如下,是由舒巴坦与氨芐西林以1:1的形式制备的前药,在体内水解成舒巴坦与氨芐西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法,错误的是()
A.结构中舒巴坦与氨芐西林通过次甲基形成双酯相连 B.氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂 C.氨芐西林可以提高舒巴坦的稳定性 D.舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂 E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活
答案
单选题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()
A.无异物 B.无菌 C.无热源、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗
答案
单选题
注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括( )。
A.无异物 B.无菌 C.无热原、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗
答案
单选题
注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括( )
A.无异物 B.无菌 C.无热原.细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗
答案
热门试题
注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。美洛西林/舒巴坦注射液的质量要求不包括
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()
注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )。
注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )
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(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )
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注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括()
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注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是
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注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为( )。
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