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药品有采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备

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判断题
药品有采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备
答案
主观题
企业应当制定药品采购、收货、()、储存、养护、销售、出库复核、()等环节及()系统的操作规程。
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存()
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
答案
主观题
按新版GSP计算机管理附录的相关要求,在系统中设置各经营流程的质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构。如何理解“内嵌式结构”?
答案
主观题
按新版GSP计算机管理附录的相关要求,在系统中设置各经营流程的质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构。如何理解内嵌式结构
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品销售出库时复核所对照的记录为()
A.验收记录 B.储存记录 C.销售记录 D.出库复核记录
答案
判断题
企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
答案
判断题
企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传()
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()
A.药品批发企业的库房和对湿度应保存在35%-75% B.外包装及封签完整的原料药,应开箱检查 C.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志 D.对储存条件有特殊要求或者有效期较短的品种应当进行重点养护
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成
A.仓库药品质量定期检查记录 B.首营品种的验收记录 C.购进记录 D.质量跟踪记录 E.销售记录
答案
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成 GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面,对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定() 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业对采购药品进行收货和验收时,应该() 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()。 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立() 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括() 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库复核的主要依据是() 根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是() 药品在采购、储存、销售、运输等环节实行的质量管理规范,英文缩写是 30. 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是( )。 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括() 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是( )。 药品零售企业质量管理、验收、采购人员
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