核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门
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核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.商务部门 E.工商行政管理部门
答案
核发批发企业《药品经营许可证》的是
A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
以上核发批发企业《药品经营许可证》的是
A.企业所在地县级以上药品监督管理部门 B.工商行政管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.企业所在地省级药品监督管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
答案
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省 D.省
答案
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级以上药品监督管理部门 D.县级以上药品监督管理部门
答案
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国家中医药管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院发展与改革部门 D.省级人民政府药品监督管理部门 E.省级价格管理部门
答案
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院劳动和社会保障部门
答案
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.国务院药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
答案
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
答案
热门试题
核发《药品经营许可证》的部门是（）
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
开办药品批发企业的《药品经营许可证》由
核发药品零售企业《药品经营许可证》的是
核发药品零售企业《药品经营许可证》的是
药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（）
药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( )
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业
药品批发企业所持“药品经营许可证”有效期是（）。
开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）
药品批发企业以下事项变动，需要进行《药品经营许可证》许可事项变更的是（）
核发《药品生产许可证》的部门是
药品经营企业分为批发企业和零售企业，必须持有《药品经营许可证》的企业是
新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起15日内，向发给《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。
根据上述信息，甲药品批发企业需要对《药品经营许可证》进行许可事项变更的是（）
开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册，该部门是（ ）。
药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。
药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件（）
《药品生产许可证》的核发部门为
全国性批发企业如需从事第二类精神药品批发业务，变更《药品经营许可证》的部门是（）
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