单选题

开办药品批发企业的《药品经营许可证》由

A. 国家药品监督管理部门批准
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 县级以上地方药品监督管理部门批准
D. 工商行政管理部门批准

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单选题
开办药品批发企业的《药品经营许可证》由
A.国家药品监督管理部门批准 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.县级以上地方药品监督管理部门批准 D.工商行政管理部门批准
答案
多选题
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业
A.必须具有保证所经营药品质量的规章制度 B.必须具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师 C.质量管理负责人应具有大学以上学历,且必须是执业药师 D.必须具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库 E.符合GSP的进出库、在库储存与养护方面的条件
答案
单选题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级以上药品监督管理部门 D.县级以上药品监督管理部门
答案
单选题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省 D.省
答案
主观题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )
答案
单选题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
答案
单选题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院劳动和社会保障部门
答案
单选题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国家中医药管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院发展与改革部门 D.省级人民政府药品监督管理部门 E.省级价格管理部门
答案
单选题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.国务院药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
答案
单选题
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有()
A.保证所经营药品质量的规章制度 B.保证所经营药品安全的规章制度 C.保证企业服务质量的规章制度 D.促进药品营销的规章制度 E.保证药品经营人员业务素质的规章制度
答案
热门试题
开办药品批发企业,须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》() 《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业质量管理负责人的条件是()。 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品经营企业必须具有() 核发批发企业《药品经营许可证》的是 新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起15日内,向发给《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。 药品经营企业依法变更许可事项,应按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证的是 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( ) 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是() 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"() 以上核发批发企业《药品经营许可证》的是 新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出,应当自取得《药品经营许可证》之日起 药品批发企业所持“药品经营许可证”有效期是()。  开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册,该部门是( )。 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由
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