登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件()
多选题
验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件()
A. 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B. 进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C. 进口药材需有《进口药材批件》
D. 《进口药品检验报告书》或注明已抽样字样的《进口药品通关单》
E. 进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
查看答案
该试题由用户629****54提供
查看答案人数:7007
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户629****54提供
查看答案人数:7008
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
多选题
验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件()。
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B.进口麻醉药品 C.进口药材需有《进口药材批件》 D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》 E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
答案
多选题
验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件()
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B.进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》 C.进口药材需有《进口药材批件》 D.《进口药品检验报告书》或注明已抽样字样的《进口药品通关单》 E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,验收进口药品时需要有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件,以下关于这些文件的说法错误的是()
A.进口美国制药企业的抗菌药物,需要国家药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》 B.进口台湾制药企业的胰岛素,需要国家药品监督管理部门核发的《医药产品注册证》以及《进口准许证》 C.进口药材,需要国家药品监督管理部门核发的《进口药材批件》 D.进口英国制药企业的三唑仑片,需要国家药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》和《进口准许证》
答案
主观题
验收实施批签发管理的生物制品时,应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的()
答案
单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单
答案
单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
答案
单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单
答案
单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
答案
单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
答案
单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单
答案
热门试题
随货同行单(票)应加盖供货单位药品出库专用章原印章()
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:港澳台药品()
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:港澳台药品()
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章()
《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明()号码。
《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明()号码
采购发票不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、出库章()
采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()等。不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。
采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()等。不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用,但应当保证其合法性和有效性()
购进进口中药饮片()加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件
药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的()。
进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的___和___复印件。
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是()。
药品出库时,应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单(票)。
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容,并加盖供货单位(?? )原印章。
采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口()复印件并予以(),审核无误的方可采购。
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP