单选题

验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用,但应当保证其合法性和有效性()

A. 电子数据形式
B. 原子数据形式
C. 分子数据形式
D. 离子数据形式

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主观题
验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书
答案
单选题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用,但应当保证其合法性和有效性()
A.电子数据形式 B.原子数据形式 C.分子数据形式 D.离子数据形式
答案
主观题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。
答案
单选题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的()
A.药品购进票据 B.随货同行单 C.条形码 D.检验报告书
答案
单选题
验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书()
A.正确 B.错误
答案
判断题
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件, 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的, 不得入库, 并效质量管理部门处理(此证明文件是指同批号的检验报告书)()
答案
判断题
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件, 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的, 不得入库, 并效质量管理部门处理(此证明文件是指同批号的检验报告书)()
答案
单选题
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品
答案
单选题
检验报告书需按批号保存()年。
A.[1] B.[3] C.半 D.[5]
答案
热门试题
同批号的药品 同批号的药品() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业查验检验报告书,应该查验()  药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为 若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为() 出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有() 验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理() 药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责,检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品(  ) 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交()部门处理 散装药品到货验收时,对于同一种药品不同批号的,验收员应当( )。 药品批发企业对不同批号的药品,应当() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品() 药品检验机构接到样品,在取得检验必须的材料后应当按照()、()完成检验,并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的,应当报告()批准。 简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求, 同批号的药品()。 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是() 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
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