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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()
单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()
A. 药品检验报告书
B. 生物制品批签发合格证
C. 进口药品注册证或医药产品注册证
D. 进口准许证
E. 进口药材批件
F. 进口药品检验报告书
G. 进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单
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单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:港澳台药品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:港澳台药品()
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单
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单选题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()
A.药品检验报告书 B.生物制品批签发合格证 C.进口药品注册证或医药产品注册证 D.进口准许证 E.进口药材批件 F.进口药品检验报告书 G.进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的企业及药品合法证明文件的复印件,不得少于()。
医疗机构首次从供货单位购进药品,原印章证明文件的复印件的保存期不得少于()。
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