某洁净室经计算为保证空气洁净度等级的送风量为11000m3/h，根据热、湿负荷计算确定的送风量为10000m3/h，补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和为13000m3/h，保证供给洁净室内人员的新鲜空气量为9000m3/h，则洁净室内的送风量为（）m3/h。

[药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。 洁净区包括人体净化用室（缓冲间）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（）整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级（　）级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。 现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级（　）级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。 下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（） 洁净室的送风量是（） 现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。 现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。