单选题

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑

A. 引物长度
B. 靶序列长度
C. 引物二聚体形成
D. 引物自身杂交
E. 引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

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下述哪个PCR扩增仪的PCR扩增样品槽被设计为离心转子() 复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中,经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物() PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是() PCR扩增条件中( )。 PCR技术扩增DNA,需要的条件是() PCR技术扩增DNA,需要的条件是 PCR技术扩增DNA,需要的条件是() 简述PCR的原理和引物设计原则 PCR反应中,所设计引物的长度一般为(  )。 PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体 PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体   下列属于PCR技术扩增DNA条件的有() PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体 下列关于real-time PCR引物设计的原则中,不正确的是( ) PCR的引物是 PCR是扩增目的DNA片段的分子生物学技术。以下物质在PCR反应体系中()是非必需的。 PCR引物退火温度一般为20℃。PCR引物延伸温度一般为 PCR反应中,引物1又称Watson引物,与引物1互补的寡核苷酸链是 PCR扩增条件不包括() 定量PCR技术:利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,最终精确的对起始模板的定量分析()
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