PCR技术扩增DNA，需要的条件主要是（） ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体

核酸定量PCR关键技术包括核酸纯化技术、引物和探针设计技术、PCR或RT-PCR扩增技术、内标技术等（） 中国大学MOOC: 在体外PCR扩增时主要以 作为引物。 PCR扩增DNA时不需要加入的是 利用PCR扩增DNA时需要在PCR管里添加的原材料包括（） 合成cdna以随后进行pcr扩增所用引物中的引物作为逆转录引物（） PCR不能扩增单链DNA（） pcr扩增时，引物延伸的温度一般在 利用PCR法扩增目的基因的前提条件是______（） 在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（） ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（） PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡。 PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。（ ） PCR基因扩增的变性温度为 PCR扩增DNA时不需的材料是（） 目前常用的商品化STR扩增系统的扩增引物均是针对人类基因组DNA设计，非人类DNA大多无扩增产物或仅有极少数非正常扩增产物（） 经PCR扩增的DNA大小取决于 决定PCR扩增的DNA分子大小的是（　　）。 PCR扩增条件中（ ）。 PCR基因扩增仪最关键的部分是（） 多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）