（）应当作好医疗记录，保障医疗行为可追溯

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并__，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯 经营（）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构 应当建立并实施( ),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。 从事（）医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（） 所有类型的医疗器械组织都必须规定可追溯性的范围和程度（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，保证药品可追溯 记录有可追溯性是指（ ）。 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的（）制度，确保产品的可追溯性。 原始记录必须具有可追溯性（） 每批（台）产品均应当有批检验记录，并满足可追溯要求（） 巡线记录应，以备检查和可追溯（） 对植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。记录必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。器材条形码应贴在病历上（） 从事经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯（） 需要具有符合医疗器械经营量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是（） 应急医疗箱使用后，要作好使用记录，并在相应位置请（）签名 要求（ ）等必须做可追溯性记录，质量计划要对其可追溯性范围、程序、标识、所需记录及如何控制和分发这些记录等内容做出规定。 安全设备维护、保养、检测应当作好记录，并由有关人员签字（） 需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是 （）是医疗管理的核心，应当全面加强医疗质量管理，持续改进医疗质量，保障医疗安全