G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传（）
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G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
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G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传（）
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X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。
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试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
答案
下面哪个是X染色体显性遗传疾病
A.Alport综合征 B.婴儿型多囊肾 C.糖尿病 D.高血脂
答案
所有高脂蛋白血症均是常染色体显性遗传。
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人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
答案
常染色体显性遗传病（）
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
常染色体显性遗传病（）。
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
在常染色体显性遗传(AD)
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常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传表现为（）
属于常染色体显性遗传病（）。
是常染色体显性遗传的疾病（）。
常染色体显性遗传型多囊肾
是常染色体显性遗传的疾病 ( )
属于常染色体显性遗传病
X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。
常染色体显性遗传并非单基因遗传病（）
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
哪项是常染色体显性遗传的特征（）
常染色体显性遗传的类型不包括( )。
属于常染色体显性遗传的疾病有（）
常染色体显性遗传病不包括（）。
下列哪个疾病是常染色体显性遗传（）
哪项是常染色体显性遗传的特征（）
常染色体显性遗传的类型不包括()。
Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。
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