GCP是《药品非临床研究质量管理规范》的简写（）

我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行 我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行 受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。 受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（） 临床试验质量管理规范(GCP)的核心是 《药品经营质量管理规范》的简写是 《药品生产质量管理规范》的简写是 《药品经营质量管理规范》的简写是 药物临床试验质量管理规范，简称GCP（） 药物非临床研究质量管理规范是（） 药品生产质量管理规范的英文简写是（） 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范（）。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（） 药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。