关于药品不良反应，以下叙述正确的是
A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
B. 出现的与用药目的无关的反应
C. 出现的意外有害反应
D. 药品说明书中未载明的
E. 以上均正确
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关于药品不良反应，以下叙述正确的是
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的 B.出现的与用药目的无关的反应 C.出现的意外有害反应 D.药品说明书中未载明的 E.以上均正确
答案
关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
答案
以下有关A类药品不良反应的叙述中，正确的是（）
A.潜伏期长 B.具有可预期性 C.具有特异性 D.发生率低 E.死亡率高
答案
下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物 B.上市5年以上的药品，报告严重的 C.上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应 D.发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心 E.防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
答案
关于药物替戒与药品不良反应监测，叙述正确的是（）。
A.监测对象相同 B.工作内容相同 C.工作内容不同 D.工作本质相同
答案
关于药物替戒与药品不良反应监测，叙述正确的是（）
A.监测对象相同 B.工作内容相同 C.工作内容不同 D.工作本质相同 E.药品不良反应扩展了药物警戒工作的内涵
答案
下列关于药品不良反应叙述错误的是
A.必须是合格药品 B.必须在正常用法用量下出现 C.必须与用药目的无关的或意外的反应 D.必须是有害的反应 E.必须是与药品质量问题相关
答案
关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）
A.药品生产 B.发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告 C.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产 D.以上皆是
答案
关于药品不良反应，以下说法不正确的是()
A.由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。 B.药品发生不良反应说明药品有质量问题 C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责 D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
答案
关于药品不良反应的原因，以下描述正确的是
A.老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性低 B.药物产生副作用的原因是药物选择性高，作用范围小 C.孕妇用药时需注意避免使用有致畸作用的药物、哺乳期妇女用药需考虑对乳儿的影响 D.选择给药途径时，应遵循"能静脉不肌注，能肌注不口服"的原则 E.阿司匹林与华法林合用可增加血小板聚集的倾向
答案
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以下有关“新的药品不良反应”的叙述中，正确的是（）。
下列关于关于胺碘酮的不良反应说法正确是：
关于非处方药的不良反应以下说法正确的是
以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，正确的是
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，不正确的是
以下有关“病因学A类药品不良反应的叙述中,最正确的是
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是
以下有关“病因学 A 类药品不良反应”的叙述中，最正确的是（）
依照药品不良反应程度分级标准，以下属于“中度药品不良反应”的是
关于不良反应的叙述，正确的是（ ）。
关于不良反应,下列叙述正确的是（）
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）
以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，哪个是不正确的（）
以下有关“病因学A类药品不良反应的叙述中，不正确的是
以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是
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